Q-Management

La qualité et la fiabilité des résultats analytiques ont toujours été la priorité absolue d’INTERLABOR. Afin de garantir ces deux aspects, un système qualité (système Q) a été mis en place. Celui-ci repose sur deux piliers.

Le premier pilier consiste en l’intégration dans un réseau international visant à assurer la reconnaissance mutuelle et la fiabilité des résultats analytiques. Ainsi, notre système Q est régulièrement évalué par le Service d’accréditation suisse (SAS) quant au respect de la norme internationale ISO/IEC 17025 (accréditation n° STS 0017), afin de garantir qu’en tant que laboratoire d’essais, nous disposons des compétences techniques nécessaires pour produire des résultats fiables et scientifiquement fondés.

Par ailleurs, Swissmedic, l’autorité suisse de surveillance et d’autorisation des produits thérapeutiques, effectue des contrôles périodiques portant sur le respect de la loi sur les produits thérapeutiques ainsi que des exigences relatives aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF ; autorisation n° 511729-102726979) dans le cadre de la fabrication de médicaments.

 

Le deuxième pilier élargit le concept de gestion de la qualité et met l'accent sur la satisfaction du client en tant que caractéristique de qualité. C'est pourquoi les réactions des clients lors des visites, des consultations ou des discussions et des audits sont systématiquement enregistrées et évaluées. Les résultats de ces recherches sont notamment intégrés dans le monde des processus et ont déjà conduit à l'introduction du nouvel instrument de contrôle de la gestion allégée "Gemba Walk".

 

NOS SERVICES DE CONSEIL

Si vous avez des questions ou souhaitez obtenir des informations complémentaires, n'hésitez pas à consulter notre section FAQ ou à contacter directement nos conseillers clientèle:

 


Votre personne de contact pour le Q-Management

Dr. Olivier Aebischer

Responsable du service clientèle


TELECHARGEMENTS

Les grandes étapes du système d’assurance de la qualité d’INTERLABOR


  1. Réception de la
    confirmation de BPL

  2. Fondation de la division
    indépendante de conseil
    en gestion de la qualité

  3. Accréditation
    selon EN 45001
    (aujourd’hui ISO 17025)

  4. Réussite de la première
    inspection de BPF

  5. Réussite
    de la première
    inspection de FDA

  6. Laboratoire de service
    avec accréditation
    ISO 17025 & certification
    BPF et équipe de quatre
    personnes pour le
    contrôle de la qualité

vers le haut